Каковы Различные типы Нейромускульной Болезни?
Нейромускульная болезнь повреждает нейроны или нервные клетки, которые посылают сообщения, которые управляют добровольными мускулами. Эта ошибка в коммуникации может привести к слабости мускула и атрофии, часто принуждая пациента испытать боль, мышечные спазмы, дергаясь и проблемы подвижности. Нейромускульная болезнь может затронуть мускулы, центральную нервную систему, и периферийную нервную систему, которая включает руки и ноги. Есть семь различных типов нейромускульной болезни — мускульные дистрофии, церебральный паралич, моторные болезни нейрона, расстройства нейромускульного соединения, нарушения обмена веществ мускула, периферийных заболеваний нервов, и различных миопатий.
Мускульные дистрофии группа нейромускульных болезней, которые генетически унаследованы. Эти болезни - результат дефектов в генах, которые ответственны за нормальную функцию мускула. Мускульные дистрофии могут быть далее разломаны на девять отличных категорий: Duchenne Мускульная Дистрофия (DMD); Дистрофия Беккера Маскулэра (BMD); наждак-Dreifuss Мускульная Дистрофия (EDMD); пояс конечности Мускульная Дистрофия (LGMD); Facioscapulohumeral Мускульная Дистрофия (FSHD); Дистрофия Myotonic (MMD); Oculopharyngeal Мускульная Дистрофия (OPMD); Отдалённая от центра Мускульная Дистрофия (DD); и Врожденная Мускульная Дистрофия (CMD).
Церебральный паралич (CP) также классифицирован как нейромускульная болезнь, как это происходит от трудности мозга с управлением мускулами. CP может быть умеренным или довольно серьезным и иногда вызывает проблемы с речью и слушанием, задержкой умственного развития и спазматическими движениями. CP обычно диагностируется в детстве.
Моторные болезни нейрона (MND) являются группой нейромускульных болезней, которые вызваны вырождением моторных нейронов в спинном мозге и мозге. Эти болезни как правило приводят к слабости и атрофии — сначала в мышцах рук и мышцах ног, и позже в мускулах, приводящих к горлу и лицу. Моторные болезни нейрона включают три типа спинной атрофии мускула (SMA) болезни, диагностированные в детстве — Тип I SMA, Тип II SMA, и Тип III SMA. Также включенный спинная луковицеобразная мускульная атрофия (SBMA), взрослая спинная мускульная атрофия (SMA) и амиотрофический боковой склероз (АЛЬС), также известный как Болезнь Лу Герига.
Болезни нейромускульного соединения - другая классификация нейромускульной болезни. Эти болезни вообще следуют из работы со сбоями нейромускульного соединения, которое является местом, где нерв передает сигналы в мускулы. Эта группа болезней включает Ламберта-Итона Синдроума (LES), Миастения аутоиммунной болезни Gravis (МГ) и Врожденный Синдром Myasthenic (СМ), унаследованное условие.
Нарушения обмена веществ мускула также попадают в нейромускульную категорию болезни. Эти болезни обычно вызываются унаследованными дефектами, которые вмешиваются в обработку тела химических реакций во время нормального клеточного функционирования. Нарушения обмена веществ мускула могут быть диагностированы в младенчестве, детстве или взрослая жизнь. Эта группа включает хромосомную миопатию (МИТО), дефицит карнитина (компакт-диск) и молочнокислый дефицит дегидрогеназы (LDHA).
Болезни периферийного нерва могут быть классифицированы как нейромускульные болезни также. Эти условия как правило - результат повреждения нервов в периферийной нервной системе, которая включает руки, ноги, туловище, лицо и некоторые черепные нервы. Общие симптомы периферийных болезней нерва - нечувствительность и боль в оконечностях. Болезни в этой категории - Болезнь Charcot-Marie-Tooth (CMT), Болезнь Dejerine-Sottas (DS) и Атаксия Фридреича (FA).
Много различных видов миопатий — болезни, затрагивающие скелетные мускулы или мускулы, которые соединяются с костями — также принадлежите нейромускульной категории болезни. Миопатии обычно вызывают постепенную слабость мускула и атрофируются самый близкий к центру тела. Эти болезни могут быть вызваны генетическими дефектами или метаболическими, эндокринными или воспалительными заболеваниями. Примеры миопатий включают nemaline миопатию (НМ), периодический паралич (СТР) и Центральная Основная болезнь (CCD).
