Какова Кардиомиопатия?
Есть несколько типов кардиомиопатии, все затрагивающие миокард или ткань мускула сердца. Повреждение препятствует тому, чтобы сердце обычно функционировало, или стены ткани утолщают или укрепляются, заставляя сердце сопротивляться наполнению до отказа. Кардиомиопатия прогрессирует в большинстве случаев, и является одной из главных болезней, требующих пересадки сердца.
различные формы все относительно редки с приблизительно одной десятой возникновения процента в населении в целом. Одну форму кардиомиопатии называют ишемизированной, потому что причина - повторенные сердечные приступы или удары. Неишемизированная кардиомиопатия включает три главных типа, где причина, возможно, всегда не ясна. Они - гипертрофическая кардиомиопатия, расширенная кардиомиопатия, и ограниченная кардиомиопатия. Право Arrhythmogenic желудочковое нарушение роста (ARVD) является четвертым редким типом генетического происхождения.
<сильная> Расширенная кардиомиопатия наиболее распространенная форма, вызывая расширение обоих из желудочков сердца, или качая палаты. Расширение ослабляет сердце и может вызвать возможную остановку сердца. Расширенную кардиомиопатию ранней стадии можно рассматривать с лекарствами как наперстянка, или лекарствами то более низкое кровяное давление. В конечном счете, однако, эта форма болезни сердечной мышцы обычно требует пересадки. Главные причины включают чрезвычайный алкоголизм, вирусные заболевания, или генетическую склонность.
Когда семейная история включает других с расширенной кардиомиопатией, генетику можно рассмотреть как основную причину. Вирусы, обозначенные в расширенной кардиомиопатии, являются ревматизмом и Kawasaki s Синдром. Часто причинные вирусы являются умеренными и могут остаться незамеченными.
<сильная> Гипертрофическая кардиомиопатия заставляет дополнительную ткань сердечной мышцы расти на перегородке, делящейся стене между этими двумя желудочками. Это уменьшает размер левого желудочка, который ответственен за перекачку крови к телу. Признаки являются вообще умеренными сначала, но могут прогрессировать в течение долгого времени.
Лекарства могут увеличить сердечную функцию, и часто внедренный лидер или дефибриллятор управляют сердечными ритмами, так как это условие несет с этим риск внезапной смерти от аритмии. Когда риск минимизирован, у многих с гипертрофической кардиомиопатией есть превосходная продолжительность жизни. Однако, если болезнь прогрессирует, кардиологи могут выполнить удаление, которое использует алкоголь, чтобы сжечь часть дополнительной сердечной мышцы.
<сильная> Ограниченная кардиомиопатия относительно редка.. Сердечные мышцы увеличивают то, чтобы заставлять желудочки стать твердыми, и неспособными позволить сердцу заполняться должным образом. Этот тип имеет тенденцию прогрессировать, со многими нуждающимися в пересадке. В начале основные цели состоят в том, чтобы устранить опасные аритмии и увеличить сердечную функцию.
<сильное> право Arrhythmogenic желудочковое нарушение роста является генетическим заболеванием. Правый желудочек, который качает кровь к легким, теряет ткань мускула, которая тогда заменена жировой тканью. Этот тип кардиомиопатии, хотя очень редкий, является одной из главных причин внезапной смерти в атлетах. Обычно, затронутый человек является бессимптомным, пока он или она не дарит остановку сердца. Лекарства и внедрение лидера могут использоваться вместе, чтобы уменьшить остановку сердца.
Риск прохождения ARVD на детей высок, приблизительно 50 %. Желательно, если у Вас есть родитель с ARVD, чтобы видеть кардиолога, чтобы оценить, присутствует ли это условие в себе. Ранний диагноз может помочь замедлить болезнь, и также быть важным, рассматривая имеющий one s принадлежат дети. Любой родитель может передать болезнь ребенку, и беременность может быть сложной, если у Вас есть ARVD.
Хотя в настоящее время нет никакого лечения для кардиомиопатии, исследователи надеются, что генотерапия может когда-нибудь играть роль в сокращении неправильной сердечной ткани. Также, технология пересадки продолжает улучшаться, увеличивая продолжительность жизни. Однако, нехватка сердец дарителя часто делает пересадку невозможной, и многие умирают, ожидая сердца. Увеличенная регистрация дарителя поощрена помочь сделать трансплантацию возможной для всех, кто нуждается в сердце.
