Каков Генетический скрининг?
Генетический скрининг может быть или простым вопросом или сложным. Это может быть мотивировано individual s, желают исключить потенциальную болезнь в сам, представить детей или будущих детей, или это может использоваться на широком спектре, чтобы найти потенциал для генетического заболевания в значительной части населения. Это также использовалось в качестве дискриминации формы, где пациенты, которые попытались купить медицинское страхование, были screened І страховщиками, чтобы избежать платить добавочные стоимости. У многих правительств теперь есть определенное управление правил, как страховщики, работодатели или другие могут рассматривать генетическую информацию.
самым несложным способом, люди могут подвергнуться генетическому скринингу на добровольной основе, чтобы определить, есть ли у них какие-либо возможные факторы, которые могут предрасположить их или детей к определенным болезням. Пары, у которых есть такие факторы для определенных разрушительных болезней как анемия серповидного эритроцита, могли бы хотеть определить, вероятно ли, что они передадут это детям. В показе этого типа пары могли работать с генетическим адвокатом и генетиком. Они могли бы заполнить формы о семейной истории болезни и личном деле, у них, вероятно, будет анализ ДНК, чтобы видеть, несут ли они определенные гены.
Иногда присутствие генетической болезни в одном ребенке делает родителей стремящимися добраться, все другие дети проверили. В этом случае вся семья могла пройти генетический скрининг. Собранная информация может оказаться очень полезной. Некоторые люди наследуют болезнь непосредственно, в то время как другие люди становятся авиакомпаниями гена, который вызывает болезнь. Будучи авиакомпанией далеко предпочтителен для фактического имеющего чего-то, это может все еще быть трудным и принять решение иметь детей в более стимулирующем моменте в будущем. С другой стороны, много раз авиакомпании won t передают болезнь потомству, если у них нет помощников, которые являются также авиакомпаниями (когда болезни унаследованы в автосомальной удаляющейся манере).
Хотя генетический скрининг походит на что-то новое, это действительно isn t. У многих стран есть законы, которые требуют автоматического показа новорожденных для определенных болезней, как гипотиреоз и фенилкетонурия. Много родителей также решили сделать некоторые формы генетического тестирования на зародышах, чтобы определить, будут ли у зародыша медицинские трудности или другие условия. Есть некоторые, которые обсуждают это только с целью прерывающихся зародышей, которые не здоровы, но это не всегда случай.
Второе определение генетического скрининга не только применимо к дискриминации. Смотря на генетическую информацию населения, определение о вероятности болезни в различных группах может быть возможным, и эта информация, могло оказаться, обладала сильными преимуществами для здоровья человека, и помогла людям определить, соединяются ли человек, семья или, генетическое тестирование было бы ценно. Все же страх перед неправильно используемой информацией сделал много людей очень отказывающимися передать образцы ДНК для этих исследований, и трудно провести исследования, которые достаточно широки в области без существенной финансовой поддержки.
