Какова Болезнь Лу Герига, или АЛЬС?
Болезнь Лу Герига, или амиотрофический боковой склероз (АЛЬС), идет различными именами в разных странах. В Соединенных Штатах это называют в честь нью-йоркского бейсболиста Янки Лу Герига, который был диагностирован с этой болезнью в 1930-ых. Австралийцы и англичане называют условие моторной болезнью нейрона (MND). Во Франции АЛЬС известен как <они> maladie де Шарко , получен от Джин-Мартина Чаркота, первого доктора, который напишет о проблеме в 1869. В то время как болезнь носит много имен, ее значение остается тем же самым во всем мире.
АЛЬС неврологическое расстройство, характеризуемое медленным чахнуть, или атрофией, моторных нейронов в мозговом и спинном мозге. Моторные нейроны - нервные клетки, которые передают сигналы между мозгом и спинным мозгом, управляя мышечными движениями в конечностях, шее, лице, и туловище. Постепенная атрофия и ослабление нервных клеток в конечном счете вызывают потерю мускульного контроля в различных частях тела. Поэтому, человек, сокрушенный с АЛЬСОМ, в конечном счете будет неспособен выполнить нормальные действия, такие как жевание, разговор, ходьба, и даже дыхание. Нервные клетки, которые позволяют слышать, вид, прикосновение, запах, вкус, взгляды, изучение, и память, сэкономлены разрушительные эффекты этой болезни.
АЛЬС может сокрушить любого, но его уровень наиболее распространен среди мужчин между возрастами 40 и 70. Случаи в Соединенных Штатах попадают в два типа вЊ семейный АЛЬС (FALS) и спорадический АЛЬС. <их> Семейный АЛЬС является наследственным условием, которое происходит в результате генной мутации. Это составляет между 5 % к 10 % всех случаев АЛЬСА. Семейная история этого условия означает увеличенный риск будущих поколений, сокрушаемых в намного младшем возрасте чем обычно. Большинство пациентов АЛЬСА переносит от <них> спорадический АЛЬС . Эта форма нападает наугад и не имеет никакой известной причины или факторов риска.
Знаки и признаки АЛЬСА являются очень тонкими вначале. Условие начинается в одной части тела, постепенно распространяясь к другим частям, пока все тело не становится парализованным. Начальные знаки включают ослабление оконечностей, таких как ноги и руки, вызывая неуклюжесть и неустойчивость. Люди с этими признаками обычно поездка или падение много и часто понижают вещи также. В то время как болезнь прогрессирует, признаки включают дергающийся мускул и судороги, приводящие к ужасной усталости. Наконец, паралич начинается, ослабляя ходьбу, еду, и дыхание.
Как нет никакого лечения для этого беспорядка, пациенты АЛЬСА сталкиваются с жизнью непрерывного лечения, чтобы задержать развитие болезни и гарантировать, что они удобны и независимы. Rilutekб в•ќ является единственным препаратом, одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), чтобы помочь в замедлении эффектов АЛЬСА. Специалисты могут рекомендовать другим наркотикам также уменьшить мышечные спазмы и дергание. Другое обращение включает физиотерапию, чтобы осуществить и укрепить потраченные впустую мускулы. Кроме этого, логопедия учит различные методы помогать пациентам быть лучше понятыми, когда они говорят.
Статистические данные от Ассоциации АЛЬСА показывают, что 50 % пациентов живут спустя по крайней мере три года после того, как они диагностированы с беспорядком. Близко к 20 % выживают в течение пяти лет или больше, в то время как еще 10 %, живых больше 10 лет. Помня эти числа, ученые и медицинские специалисты во всем мире продолжают научные исследования, чтобы лучше понять АЛЬС, чтобы обнаружить больше эффективных лечений.
