Каков Синдром Sandifer?
Синдром Sandifer, или Sandifer s синдром, является редким заболеванием, которое чаще всего происходит в младенчестве или последнем детстве, с пиковой распространенностью приблизительно 1 1/2 к 3 годам возраста. В детях, которым неврологически ослабляют, однако, начало может произойти уже в юности. Этот синдром характеризуется желудочнокишечными признаками, такими как болезнь гастроэзофагеального рефлюкса (ГЕРД) или грыжи, и определенные неврологические знаки.
неврологические особенности синдрома Sandifer обычно вовлекают спастическую кривошею, или хронические ненамеренные движения шеи в праве, оставленном, или вниз указания, и дистония, в который поддержанная причина сокращений мускула крутящие и корчащиеся движения и неправильные положения. Хотя у синдрома Sandifer нет неврологического основания, он часто неправильно диагностируется как эпилептические конфискации из-за этих неврологических знаков. Судороги, связанные с этим синдромом, могут продлиться несколько минут и могут часто происходить в течение дня, хотя они часто связываются с кормлением.
частый фактор введения синдрома Sandifer дисфункция более низкого пищевода; однако, в некоторых детях определенная причина никогда не идентифицируется. Хотя причины неврологических особенностей этого синдрома ясно не поняты, считается, что синдром Sandifer может быть защитным механизмом, развитым в некоторых младенцах, чтобы иметь дело с болью изжоги. Положения головы и шеи, связанные с этим синдромом, могут дать некоторое облегчение при дискомфорте изжоги. Дополнительно, движения скручивания и неправильные положения могут быть попыткой очистить кислоту от пищевода.
Диагностирование синдром Sandifer может часто достигаться просто из родительских сообщений о признаках или из видеозаписи child s неправильное положение. Исследование pH фактора, или контроль pH фактора, может использоваться, чтобы подтвердить присутствие изжоги. Дополнительно, видео контроль ЭЭГ может также использоваться, чтобы исключить присутствие истинных конфискаций или других неврологических проблем.
После того, как диагностированный, прогноз для синдрома Sandifer вообще довольно хорош. Обращение почти всегда вовлекает лечение основного ГЕРДА или грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, которая обычно приводит к diminishment других признаков. О длительных эффектах редко сообщают.
Иногда, случаи этого синдрома могут быть достаточно серьезными, что в операции нуждаются. Это обычно ограничивается случаями, в которых была подтверждена желудочно-пищеводная болезнь, и она начала вмешиваться в child s рост и развитие. В этих ситуациях fundoplication, стандартном хирургическом лечении ГЕРДА, может быть необходимым, чтобы обычно гарантировать тому развитию продвижения.
