Каково Различие Между Рассеянным склерозом (MS) и Мускульной Дистрофией (MD)?
Есть много различий между рассеянным склерозом (MS) и мускульной дистрофией (MD). Однако, часто люди путают два, потому что их инициалы настолько близки, и у болезней могут быть подобные результаты.
Один из самых легких выразительных пунктов в различении рассеянного склероза от MD - то, что MS редко происходит у молодых людей. Возраст начала имеет тенденцию происходить между 20 и 40. Большинство пациентов с MD наоборот затронуто в детстве, или юности.
Myotonic MD, возможно, не появляется до ранней взрослой жизни. Продвижение myotonic MD намного медленнее чем больше общих типов, затрагивающих детей. Показатели выживания с пациентом с myotonic MD могут быть целых спустя 20 лет после диагноза.
Все формы MD генетически унаследованы. Генетические связи с рассеянным склерозом не были ясно установлены. Также, умеренные формы рассеянного склероза не обязательно затрагивают продолжительность жизни. Верно, что некоторые формы агрессивной MS могут почти немедленно привести к смерти. Однако, теперь, много людей с менее агрессивной MS живут здоровыми и активными жизнями.
MD имеет тенденцию не быть этим нежным на теле. Большинство форм мускульной дистрофии в конечном счете вызовет смерть, поскольку мускулы тела ломаются и становятся атрофированными. Этот диагноз - очень печальный, поскольку дети, которые казались здоровыми прежде, могут внезапно начать терять способность использовать их мускулы, чтобы идти, стоять или поесть. Часто MD, диагностированный в детстве, ведет до смерти в течение нескольких лет.
Рассеянный склероз затрагивает центральную нервную систему, в то время как MD затрагивает только мускульную систему тела. Затронутые нервы могут тогда привести к трудностям с движением, в то время как болезнь прогрессирует. Мускулы становятся более твердыми переместиться без боли, и от неупотребления, могут атрофироваться.
Те с рассеянным склерозом часто страдают от нападений, которые могут временно ослабить движение и вызвать большую боль. Способность движения может оправиться после нападений. Это отличается от прогрессивного ухудшения мускула, который характеризует MD. Хотя MS можно назвать прогрессивной, ранние нападения, возможно, не первоначально приводят к большому количеству ухудшения движения на постоянной основе. Частота и продолжительность нападений могут определить полный результат и показатели выживания для тех с MS.
Хотя болезни отличаются, и рассеянный склероз и мускульная дистрофия подобны в этом, ни один не излечим. Обе болезни могут быть значительно разрушительными. Чаще, однако, мускульная дистрофия связана с очень ранней смертью, где серьезные формы рассеянного склероза более редки.
