Какова Обонятельная Нейробластома?
Обонятельная нейробластома, также названная esthesioneuroblastoma, является очень злокачественной, или злокачественной, опухолью, которая, как полагают, произошла в обонятельных клетках. Обонятельные клетки, расположенные в верхней задней части внутренней части носа, ответственны за обоняние. Обонятельная нейробластома часто хорошо отвечает на радиационную терапию, но у опухоли есть высокая тенденция возвратиться после вырезания.
Обонятельная нейробластома является относительно редким раком. В 1924 сначала характеризовался рак, и с тех пор было меньше чем 1 000 зарегистрированных случаев. Обонятельная нейробластома может вызвать потерю запаха, вкуса, и видения, так же как лицевого обезображивания в продвинутых случаях.
Несмотря на ее имя, обонятельную нейробластому считают отличной от других нейробластом, потому что она не происходит в сочувствующей нервной системе (SNS). Условие спорно, потому что настолько редко, чтобы это не могло быть легко изучено и характеризовано. Некоторые случаи esthesioneuroblastoma чрезвычайно агрессивны, приводя к смерти в течение нескольких месяцев, в то время как другие медленно растут. Некоторые пациенты выживали в течение 20 лет с обонятельной нейробластомой. Никакие тенденции не были обнаружены относительно тенденции esthesioneuroblastoma затронуть людей определенной гонки, пола, или возраста, и опухоль, кажется, не бежит в семьях.
Как с другими носовыми раковыми образованиями, симптомы обонятельной нейробластомы попадают в шесть категорий: носовой, лицевой, устный, глазной, неврологический, и цервикальный. Носовые признаки включают носовую преграду, разгрузку, и полипы. Лицевые признаки включают опухоль, боль, и нехватку сенсации. Устные признаки включают свободные зубы, и потерю зубов, так же как язвы во рту. Глазные признаки могут представить как потерю видения, в то время как цервикальные проблемы представляют как массу в шее. Носовые признаки являются наиболее распространенными, и обычно первыми, чтобы появиться.
Обонятельная нейробластома диагностирована посредством наблюдения за признаками, сопровождаемыми биопсией или отображением, такими как компьютерная томография (CT) просмотр, или магнитно-резонансная томография (MRI). Это обычно рассматривают с хирургией, сопровождаемой радиацией. Химиотерапия не распространена в обработке esthesioneuroblastoma.
хирургическое лечение esthesioneuroblastoma, как все приемные, имеет риски. Они включают инфекцию, менингит, pneumocephalus, и слепоту. Есть изменение на 10-15 % развития одного из этих осложнений, и у пациентов, переносящих операцию по поводу esthesioneuroblastoma, есть пятилетний уровень выживания 50-80 %. Пациент должен быть в состоянии выйти из больницы день после хирургии, и не требует обширного ухода за выздоравливающим, но долгое продолжение требуется из-за тенденции опухоли возвратиться, иногда спустя годы после хирургии.
