Каковы Автосомальные Доминантные гены?
Большинство черт, и физических и поведенческих, передают от родителя к потомству, хотя некоторые изменения могут возникнуть из-за мутации или ошибки в генетическом коде. Гены, найденные в пределах клеток всех организмов, несут информацию, необходимую для всех черт, которые будут выражены. Во время полового размножения потомство наследует один ген для каждой особенности от одного родителя и другой копии от другого родителя. Автосомальные доминантные гены - один способ, которым унаследованы гены. Назвать <их> автосомальные доминантные гены часто используется, чтобы описать метод наследования определенных болезней и расстройств.
Гены основание для всех особенностей организма и существует больше чем в одной форме, названной <ими> аллели . Различные аллели для каждого гена кодируют для различных типов той же самой особенности. Например, цвет глаз определен тем же самым геном, но различия в цвете происходят из-за различных аллелей этого гена.
Не все аллели гена выражены одинаково. Часто, когда у клетки есть различные аллели для того же самого гена, одна аллель имеет приоритет по другому. Особенность, которая выражена, является доминирующей к той, которая не является. Продолжаясь с упрощенным примером цвета глаз, коричневый цвет глаз является доминирующим к цвету голубого глаза. Если у человека будут одна аллель для карих глаз и одна аллель для голубых глаз, то у человека будут карие глаза.
Все гены существуют на длинных берегах ДНК, названной хромосомами. У организмов, которые воспроизводят сексуально, есть два типа хромосом, аутосом и сексуальных хромосом. Сексуальные хромосомы - две хромосомы, которые определяют пол организма, в то время как аутосомы - все другие хромосомы. Автосомальные доминантные гены - наследование особенностей, найденных на аутосомах, не сексуальных хромосомах.
Болезни и расстройства могут быть вызваны мутацией, или ошибкой, в гене, который передают через семьи. Автосомальное доминирующее наследование болезни или расстройства означает, что неправильный ген расположен на одной из аутосом, и аллель является доминирующей к невидоизмененной форме. В этих случаях только одна копия неправильного гена требуется для болезни или расстройства быть выраженной в потомстве.
Если у родителя есть мутация в доминирующей аллели гена, есть 50%-ый шанс, что у потомства также будет неправильный ген. Поскольку мутация расположена на одной из аутосом, пол потомства не будет затрагивать результат болезни или расстройства. Общим примером беспорядка, вызванного автосомальными доминантными генами, является Huntington s хорея, или Huntington s Болезнь.
